13 de julho, de 2025 | 05:00

Presidente da Afibrovaço avalia projeto que considera PcDs as pessoas com fibromialgia

Bruna Lage - Repórter do Diário do Aço



A pessoa com fibromialgia pode passar a ser considerada Pessoa com Deficiência (PcD). O Projeto 3.010/2019, que versa sobre o tema, foi aprovado no último dia 2 no Senado e segue para sanção presidencial. Para a equiparação, é necessária avaliação caso a caso, feita por equipe multidisciplinar — médicos, psicólogos, entre outros — que ateste a limitação da pessoa no desempenho de atividades e na participação na sociedade.

As pessoas com fibromialgia equiparadas a PcD poderão usufruir das políticas públicas específicas, como cotas em concursos públicos e isenção de IPI na compra de veículos. Maria de Lana, presidente da Associação dos Portadores da Fibromialgia e Reumatismos Diversos Do Vale Do Aço (Afibrovaço) está otimista com esse novo passo.

O projeto ainda estipula outras diretrizes para o Sistema Único de Saúde (SUS) atender e tratar essas doenças. Entre elas, estão a inserção no mercado de trabalho e a disseminação de informações. De acordo com o Ministério da Saúde, a fibromialgia é uma síndrome, de origem desconhecida, caracterizada por dor musculoesquelética que afeta várias áreas do corpo.

Segundo Maria de Lana, o projeto representa o reconhecimento de que a dor dessas pessoas é real, apesar de muitos não compreenderem. “A maioria acha que somos manhosos, que é invenção da nossa cabeça. Mas não, nossa dor é real. E com a sanção do projeto, esperamos ter mais respeito. Seria muito bom eu usar o meu colar combinando com a minha roupa, mas eu troco ele pelo cordão de girassol, para que sejamos reconhecidos. Nossa dor não é visível. Usamos batom, penteamos o cabelo, a unha arrumadinha, mas quem sabe o que nós estamos sentindo na pele e por dentro somos nós. E se a gente não lutar, nós não vamos ser reconhecidos. Então estamos comemorando, esperando o presidente Lula bater o martelo e declarar que nós somos PcD”, vislumbra.

Desafios
A presidente da Afibrovaço elenca alguns algumas das dificuldades vivenciadas no dia a dia. Seja no trabalho, na faculdade, ou levando os filhos ou netos para a escola. “Nós acordamos bem e vamos dormir com muita dor. Nós dormimos bem e acordamos com muita dor, é variável, não dá para explicar direito como que isso acontece. Mas a gente luta todos os dias, precisamos viver. A fibromialgia nos castiga, não mexe só com o nosso físico, ela mexe com o nosso emocional. E lutamos para que o nosso emocional esteja bem, para que possamos vencer o dia. Mas quando somos ignorados, não recebemos apoio, a dor aumenta muito mais”, lamenta.

Maria menciona ainda a dificuldade em usufruir de alguns direitos, como o passe livre no transporte público, dentre outros percalços.

Avanços
Em Coronel Fabriciano, onde a associação está sediada, Maria de Lana relata que apesar da luta, alguns avanços podem ser comemorados. “Em determinados setores nós somos reconhecidos. Hoje contamos com uma parceria com o Mexa-se (programa do município que oferece atividades gratuitas variadas). O diretor, senhor Jaime, oferta pra gente, na Afibrovaço, um professor, para auxiliar com exercícios físicos. Porque existe o projeto Mexa-se nos polos, mas não suportamos barulho, e lá eles têm música. Dependendo do dia, a gente não consegue nem mexer direito, quem dirá fazer um exercício pesado. Achei tão bonito da parte dele ter estudado para ofertar esse benefício e disponibilizado uma psicóloga, nutricionista e hidroginástica num clube parceiro. Então, algumas pessoas estão nos apoiando, estão nos acolhendo”, revela.

Além do Mexa-se, Maria enfatiza o atendimento prestado no Hospital Dr. José Maria Morais, por meio do diretor, Mak Lenon. “Ele nos acolhe sempre que precisamos de apoio, conversa com a gente, talvez não seja aquilo que precisamos no momento, mas é o que ele tem condições de fazer. Aos poucos as coisas estão acontecendo. Lá e na UPA temos a plaquinha com o lacinho com cordão de girassol. Está faltando nos postos médicos, está faltando nos comércios. Mas a gente vai chegar lá, se Deus quiser”, almeja.

Por fim, Maria de Lana reforça que os integrantes da Afibrovaço e de outras associações apostam nesse projeto e na mudança do cenário das pessoas com fibromialgia. “Precisamos de acolhimento e do entendimento. Não é possível que alguém olhe pra nós e pense que estamos com frescura, isso dói muito mais do que a dor que a gente sente todos os dias”, conclui.

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