16 de setembro, de 2025 | 17:39
Livro infantil vira símbolo de campanha para salvar menina com doença rara
Divulgação
Lançado no mês de março, em Timóteo, o movimento criou laços sólidos na cidade, que se tornou um dos polos de mobilização pela vida de Julinha
Lançado no mês de março, em Timóteo, o movimento criou laços sólidos na cidade, que se tornou um dos polos de mobilização pela vida de Julinha A luta da pequena Júlia, 4, de São Domingos do Prata (MG), ultrapassou os limites da medicina e ganhou forma em um livro infantil. Diagnosticada com CLN7, doença neurodegenerativa rara e fatal, a menina precisa de R$ 18 milhões para participar de um tratamento experimental nos Estados Unidos.
Enquanto familiares correm contra o tempo para arrecadar os recursos, voluntários transformaram a trajetória da criança em uma fábula solidária. O livro A Fadinha do Reino Pratiano, inspirado em sua história real, apresenta a jornada de uma fadinha que, com a ajuda de amigos e pessoas bondosas, luta para manter sua luz viva.
Com preço de R$ 40, a renda da publicação é integralmente revertida para a campanha Salve a Julinha. O título pode ser adquirido no site lp.salveajulinha.com.br/a-fadinha-do-reino-pratiano. Colorido e acessível, o livro tem sido usado por pais e educadores como ferramenta para ensinar empatia.
“Esse livro nasceu para levar a mensagem da Julinha a cada lar. Quem compra não leva apenas uma história encantadora, mas ajuda a escrever um futuro cheio de esperança”, dizem as autoras Cláudia Rezende e Christiane Moraes, em parceria com a prima da menina, Júlia Nunes.
Leitores relatam impacto imediato. “Levei para a sala de aula e meus alunos ficaram encantados. Foi uma forma de ensinar empatia desde cedo”, afirma a professora Janice Barbosa, de Timóteo (MG), onde a campanha Salve a Julinha criou forte vínculo. Na cidade, o movimento foi anunciado oficialmente em março, no Green Valley Hotel, onde foi realizado o festival solidário na Praça do Coreto.
Sem tempo a perder
A venda do livro é apenas uma das frentes de mobilização em torno da campanha. A família de Júlia organiza uma arrecadação nacional para viabilizar o tratamento experimental desenvolvido pela Elpida Therapeutics, em parceria com o Southwestern Medical Center da Universidade do Texas. O protocolo já mostrou resultados promissores em fases iniciais, ao pausar a progressão da CLN7 em crianças.
O custo total é de R$ 18 milhões, valor necessário para custear a terceira fase do estudo clínico. Segundo a mãe, Fernanda Pontes Claro, cada dia sem tratamento representa perdas irreversíveis na fala, na visão e nos movimentos da filha. “Cada página desse livro, cada doação, cada gesto, é um passo para salvar a vida da Julinha. Não temos tempo a perder”, afirma.
As contribuições podem ser feitas diretamente via Pix: [email protected], em nome da Associação Mãos do Prata. Vídeos e materiais oficiais estão disponíveis nas redes sociais da campanha.
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